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据新华社消息，美国天普大学华人科学家胡文辉等宣布，利用基因编辑技术，已经有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒。
在此之前，该研究团队已经成功利用同样的技术，有效清除了体外培养的人类细胞系、艾滋病患者体内取出的T免疫细胞，以及转基因小鼠体内的艾滋病病毒。
最新研究成果，则代表朝着人类临床试验、最终投入实用的方向迈出了一大步。
据了解，所谓人源化BLT小鼠，是指移植了人的骨髓、肝和胸腺组织或细胞的免疫缺陷小鼠，具有人类功能性免疫系统，被艾滋病病毒感染和潜伏的方式也与人类一致。
试验中，研究人员利用艾滋病病毒感染人源化BLT小鼠，然后借助腺相关病毒(AAV)作载体，将有着“基因剪刀”之称的CRISPR/Cas9基因编辑工具送到潜伏感染小鼠体内。
2-4周后，多个小鼠器官组织中的艾滋病病毒基因组都被切除了。
可喜的是，这种方法只会杀死病毒，而不会误杀正常细胞。
不过，基因编辑疗法并不能100%清除艾滋病病毒，但能显着降低潜伏病毒量，可与抗逆转录病毒药物组合使用。
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